OXANDROLONA – PERFIL (DUDU)

Tempo estimado de leitura: 3 minutos

Compartilhe:

Oxandrolona é um derivado do DHT, 17 AA, classe 1 (forte ligação ao receptor androgênico, AR). Foi sintetizada pela primeira vez por Raphael Pappo da Searle Laboratories, atual Pfizer Inc. , comercializada com o nome Anavar, e introduzido nos Estados Unidos em 1964.

Ela é um esteroide anabólico sintético derivado da dihidrotestosterona (DHT), com um átomo de oxigénio substituindo o 2º carbono e metilação na posição 17.

Anavar foi prescrito para promover o crescimento muscular em doenças que causam a perda de peso involuntária, e é usado como parte do tratamento de HIV / AIDS. Também tinha sido mostrado para ser parcialmente bem sucedido no tratamento de casos de osteoporose . No entanto, em parte devido à má publicidade de seus abusos por fisiculturistas , a produção de Anavar foi descontinuada pela Searle em 1989.



Passou a ser comercializada pela Bio -Technology General Corporation , agora Pharmaceuticals Savient que , após testes clínicos bem-sucedidos em 1995, lançou a droga com o o nome comercial Oxandrin [1].

Definição e queima de gordura

Oxandrolona é uma droga pouco androgênica e moderadamente anabólica, com bom efeitos estéticos e ganhos sem retenção e sólidos, por isso é uma droga excelente para ciclos de definição, com adicional de ser uma boa droga para queima de gordura (até mesmo superior à testosterona) [2].

Sua baixa androgenicidade e hepatotoxicidade faz com que seja uma droga tolerada mesmo em dosagens altas de ~100 mg por dia, sendo também pouco supressiva ao eixo HPT. Oxandrolona, ​​utilizado numa dose de 20 mg / dia suprimiu produção endógena de testosterona em 67% após 12 semanas de terapia [3]. Estudos mostraram um efeito rebote do LH (hormônio luteinizante) após o uso da mesma, atingindo valores maiores do que os registrados antes da supressão [4].



IGF-1 e aromatização

As concentrações séricas de IGF-1 aumentaram durante o tratamento com oxandrolona e continuaram a aumentar depois do tratamento ter cessado [5] . Oxandrolona também não aromatiza e nem se converte em DHT.

Oxandrolona também é uma excelente droga para ganho de força, uma vez que ela aumenta a síntese da fosfocreatina, aumentando rapidamente a recuperação da reserva de ATP e a disponibilidade do mesmo, possibilitando treinos mais intensos. Também parece melhorar a capacidade respiratória, sendo uma boa droga para praticantes de artes marciais [6].

Doses usuais

As doses usuais mais relatadas variam de 20 mg a 100 mg diárias, sendo 60-70 mg uma boa dose se o objetivo for um ciclo com ganho de qualidade, ainda mais se combinada com outras drogas, como testosterona e/ou algum esteróide classe 2 com o qual apresenta boa sinergia (hemogenin, dianabol, stanozolol) [7]. Por ser pouco supressiva e gerar ganhos sólidos oxandrolona é uma boa droga para ser usada em pontes entre ciclos e até mesmo em uma parte da TPC, com a finalidade de ajudar a segurar os ganhos conquistados durante o ciclo. Nesse caso doses de ~10-30 mg já seriam suficientes.



Mulheres

Por ser pouco androgênica e com bons efeitos estéticos e anabólicos oxandrolona costuma ser a droga preferida pelas mulheres, sendo o risco de virilização muito baixo com essa droga. Ciclos costumam durar ~6-8 semanas as doses mais eficientes relatadas de ~20-30 mg por dia.

abraços, DUDU HALUCH

REFERÊNCIAS:

[1] http://en.wikipedia.org/wiki/Oxandrolone

[2] http://pt.steroidset…var-oxandrolone
http://www.steroid.com/Anavar.php

Oral anabolic steroid treatment, but not parenteral androgen treatment, decreases abdominal fat in obese, older men.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8574271

[3] Treatment with oxandrolone and the durability of effects in older men

http://jap.physiology.org/content/96/3/1055

[4] The effects of oxandrolone on the growth hormone and gonadal axes in boys with constitutional delay of growth and puberty.



http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8319371

[5] Double blind placebo controlled trial of low dose oxandrolone in the treatment of boys with constitutional delay of growth and puberty.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1778902/

[6] L. Rea, Chemical Muscle Enhancement

[7] http://thinksteroids…rofiles/anavar/




Gostou? Compartilhe!

WhatsApp
Facebook
Twitter
Telegram
Email
Imprimir
Se inscrever
Notificar de
guest
Gostou da publicação?
8 Comentários
Mais votado
Mais novo Mais antigo
Inline Feedbacks
Ver todos os comentários

Morte por NASSER EL SONBATY

Eu não acho que há sempre uma única razão de por que alguém morreu. Principalmente “eles”, as autoridades médicas, dão-lhe uma “grande razão”, mas dizem

ANASTROZOL – PERFIL (DUDU)

Anastrozol é um inibidor de aromatase (IA) de terceira geração (os mais potentes e seletivos) que foi desenvolvido e comercializado nos anos 90 – com

Muito além da TPC

Recuperar o eixo hormonal (hipotálamo-hipófise-testicular) depois dos uso de esteroides, normalizando as concentrações de testosterona e estradiol não garante recuperação da LIBIDO, disposição e bem-estar

Leia Mais