Fluoximesterona foi lançado no mercado em 1957 pelo laboratório Upjohn com o nome comercial de Halotestin, nome que consagrou esse esteroide entre fisiculturistas e atletas de força.
É um hormônio pouco anabólico, mas muito androgênico, e considerado o esteroide que mais aumenta a agressividade. É um esteroide oral 17 alfa-alquilado, considerado o mais hepatotóxico entre os esteroides. É um derivado da metiltestosterona (testosterona oral 17aa) feito para potencializar seus efeitos androgênicos e não sofrer aromatização, mas ainda assim se converte em DHT.
Doses no pré-contest
Como não aromatiza e fornece ganhos de qualidade, fisiculturistas experientes costumam utilizar essa droga no final do período pré-contest, nas últimas semanas, em doses que variam de 20 a 40mg por dia, visando aumento do rendimento nos treinos na fase mais difícil da preparação. Devido à sua hepatotoxicidade não se recomenda o uso por mais de 4-6 semanas.
Fluoximesterona também é conhecida por aumentar os glóbulos vermelhos mais do que a maioria dos esteroides. Além do aumento da agressividade e da força, esse motivo também torna a droga de interesse para lutadores e jogadores de rugby ou futebol americano.
Uso por mulheres
Por sua natureza altamente androgênica, Halotestin deve ser evitado pelas mulheres pelo alto risco de virilização, embora tenha uso terapêutico para tratar câncer de mama. Seu uso na clinica médica para reposição androgênica em homens é pouco usual, já q existem alternativas melhores e menos agressivas (testosterona).
Halotestin tem baixa disponibilidade comercial no mercado negro e pouco utilizada por fisiculturistas aqui no Brasil.
abraços, Dudu Haluch
