do céu ao inferno!
Esteroides androgênicos quando administrados em doses suprafisiológicas basicamente aumentam a síntese de proteínas, principalmente através da síntese de RNA no núcleo da célula (transcrição). Androgênios também aumentam IGF-1, ou sua biodisponibilidade, e parecem ter algum tipo de atividade anticatabólica através dos receptores de glicocorticoides (cortisol). Esteroides também aumentam a ativação e proliferação de células satélites, que se fundem entre elas mesmas ou com as fibras musculares já existentes, ocasionando o surgimento de novas células ou novos núcleos respectivamente, acelerando o processo de regeneração e hipertrofia muscular. Esteroides também fazem suprarregulação dos receptores androgênicos, sendo que em humanos, os músculos da parte superior do braço, peito e costas são mais responsivos aos EAA do que outros músculos.
Embora os receptores androgênicos não saturem, sua resposta fica atenuada com o tempo de uso de doses altas de esteroides. Acontece que, se esse receptor for estimulado por muito tempo e muito freqüentemente, e normalmente em dosagens suprafisiológicas, ocorre um processo chamado taquifilaxia, ou seja, esse receptor fica dessensibilizado, e neste caso, ou aumenta-se a dose das drogas para ter uma mesma resposta, ou utiliza-se de outras estratégias para não perder o efeito do fármaco. Esse é um dos motivos que iniciantes não necessitam de grandes doses nos primeiros ciclos, e que usuários avançados necessitam aumentar a dose dos fármacos para ter uma melhor resposta aos hormônios.
Agora, quando você suspende o uso de esteroides todas essas atividades são reduzidas drasticamente, a síntese de proteínas fica muito menor que durante o ciclo, enquanto a degradação de proteínas aumenta por compensação pela queda dos níveis de androgênios, mesmo porque com seu eixo hormonal inibido, seu corpo leva um bom tempo para recuperar os níveis normais de testosterona e consequentemente IGF-1. O crash hormonal e a baixa testosterona pós-ciclo diminuem a taxa metabólica e favorecem o acúmulo de gordura (lipogênese), principalmente se os níveis de estrogênio (estradiol) estiverem elevados após o ciclo. Se você ajustar a dieta para tentar manter seu percentual de gordura controlado a tendência é perder peso e massa muscular, porque a síntese proteica está reduzida, e existe um desequilíbrio na relação testosterona/cortisol, de forma que a degradação de proteínas é favorecida e a síntese proteica está diminuída pós-ciclo pelos baixos níveis de testosterona. Isso também afeta a regeneração das fibras musculares. Se você tenta ganhar peso após um ciclo, então estará favorecendo fortemente um acúmulo de gordura, porque o aumento de carboidratos e da insulina tendem a favorecer a lipogênese, principalmente se o estradiol estiver elevado e os níveis de testosterona muito baixos.
Tudo isso se aplica não somente a quem faz ciclos e TPC, mas também para quem fas uso contínuo de esteroides, pois sempre que variar as doses estará mudando a relação síntese/degradação, variando a taxa metabólica, alterando a relação testosterona/estradiol e testosterona/cortisol, variando níveis de IGF-1, e acima de tudo o uso contínuo de altas doses deixa o organismo cada vez menos responsivo aos androgênios, devido a taquifilaxia, que torna ciclos longos inúteis, principalmente para ganho de massa magra. Por isso você vê pessoas com uso prolongado de esteroides com shape medíocre, que na maioria das vezes não aparentam que fazem uso de tantas drogas e doses tão altas. Isso também explica porque é tão difícil manter os ganhos em ciclos, e a estratégia de ciclo e TPC não é algo muito inteligente, principalmente para aqueles que usam muitas drogas e doses altas. Grandes ganhos, grandes perdas, variações hormonais e metabólicas agressivas.
abraços, dudu haluch
Referências:
[1] HIPERTROFIA: insulina, IGF-1, testosterona, miostatina e a via da mTOR (DUDU)
[2] TREINAMENTO DE PONTOS FRACOS E ESTEROIDES ANDROGÊNICOS (DUDU)
Kadi F. Adaptation of human skeletal muscle to training and anabolic steroids. Acta Physiol Scand 2000;168:4-53.
[3] Testosterone administration increases insulin-like growth factor-I levels in normal men. Hobbs CJ, Plymate SR, Rosen CJ, Adler RA.
[4] Pharmacology of anabolic steroids
A T Kicman
[5] Saturação de receptores com esteroides anabolizantes
Regulação dos receptores de andrógenos (Bill Roberts)
[6] TAXA METABÓLICA PARA HORMONIZADOS (DUDU)
Effect of testosterone on metabolic rate and body composition in normal men and men with muscular dystrophy. Welle S et al. J Clin Endocrinol Metab. 1992 Feb;74(2):332-5.
